Practica 8, Aglutinacion en suero sanguineo

CBTIS NO. 155

OPERAR EQUIPO Y MATERIALES DE LABORATORIO

DR. VICTOR MANUEL ALFARO LOPEZ

2LV(M)

PRACTICA 8, 3 PARCIAL, PRUEBA DE AGLUTINCAION EN SUERO SANGUINEO

GRANADOS JAIME LUZ MARIA

Indicaciones

El alumno de laboratorio clínico aprenderá a realizar una prueba de aglutinación en suero utilizando sangre fresca materiales de apoyo centrifuga, tubo con tapón rojo y técnica de venopunción esto le dará como resultado la elaboración de fase analítica de un examen de laboratorio que en la etapa post analítica tiene que reportar los resultados obtenidos

Material:

Laminilla de cristal para reacciones febriles

Palillo de madera

Centrifuga

Torundas de algodón secas

Jeringa hipodérmica de 5ml.

Torniquete

Tubo de ensaye con tapón rojo

Pipeta Pasteur con bulbo

Reactivo febri clin

Microscopio

Desarrollo

Técnica de venopunción para extracción de sangre fresca en volumen de 2.5 ml en tubo de ensaye con tapón rojo.

Una vez ya obtenida la sangre desde el inicio de su extracción hasta su coagulación al que le damos tiempo de coagulación tarda de 1-2 minutos hasta 5 minutos y en ocasiones puede llegar a 8 minutos debemos registrar el tiempo .

Estando ya la sangre coagulada retiramos el tapón del tubo e introducimos ala centrifuga para obtener la separación del paquete sanguíneo y el plasma se debe centrifugar a 1500 revoluciones por 5 minutos.

Una vez que se tenga la separación del paquete sanguíneo y el plasma este último se trasvasara a un tubo de ensaye vació.

Ya teniendo el liquido plasmático, con una pipeta Pasteur y su bulbo realizamos el punteo en la laminilla de cristal en forma ordenada etiquetándola con los serotipos o, H, A,B, brucela abortus, proteus ox19. posteriormente a este punteo agregamos una gota de reactivo Ferri clin y con pedacitos de el palillo de madera mezclamos ambos elementos ose reactivo y plasma dejando reposar 2 minutos para posteriormente realizar movimientos de rotación y traslación para poder obtener una prueba de aglutinación la cual lograremos observar macroscópicamente en forma granular o como si fuera arenilla existente en cada uno de los cerotipos ya marcados si no existe lo anterior mente mencionado se observara totalmente homogénea

Para darnos una idea de la observación microscópica la debemos verificar al microscopio donde se observara un gran numero de puntos separados y juntos indicándonos el proceso de aglutinación esto lo observamos en 10x.

Todo lo contario al proceso de aglutinación en homogéneo ósea no existe Nunkun punteo en el campo microscópico para poder reportar el resultado obtenido se requiere de la forma que el laboratorio tiene con los datos paciente datos del laboratorio fecha y hora y los cero tipos agrupados en el documento tifico O tifico H tifito A tifico B brucella abortus y proteur Ox19 en esta forma debemos aplicar con letras la palabra positivo o negativo de cada uno de los serotipos.